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Emery: elementos de genética médica

Por: Turnpenny, Peter.
Colaborador(es): Sian Ellard.
Tipo de material: materialTypeLabelLibroEditor: Barcelona : Elsevier 2009Edición: 13a ed.Descripción: 430p. : col. ; il. ; fot.; ; 20,5 cm.ISBN: 9788480863834; 9780702029172.Tema(s): Genética humana | Genética bioquímica | Patrones de herenciaClasificación CDD: 616.042 Resumen: Contiene: Sección A. Principios de genética humana 1. Historia e impacto de la genética en la medicina. 2. Bases celular y molecular de la herencia. 3. Cromosomas y división celular. 4. Tecnología y aplicaciones del ADN. 5. Mapeo e identificación de genes en trastornos monogénicos. 6. Genética del desarrollo. 7. Patrones de herencia. 8. Matemáticas y genética de poblaciones. 9. Herencia poligénica y multifactorial. Sección B. Genética en medicina. 10. Hemoglobina y hemoglobinopatías. 11. Genética bioquímica. 12. Farmacogenética.13. Inmunogenética. 14. Genética del cáncer. 15. Factores genéticos en las enfermedades comunes. Sección C. Genética clínica. 16. Anomalías congénitas y síndromes dismórficos. 17. Consejo genético. 18. Trastornos cromosómicos. 19. Trastornos monogénicos. 20. Cribado de las enfermedades genéticas. 21. Pruebas prenatales y genética de la reproducción. 22. Cálculo de riesgo. 23. Tratamiento de las enfermedades genéticas. 24. Problemas éticos y legales en genética médica. Apéndice - webs y bases de datos clínicas. Glosario. Preguntas tipo test. Preguntas basadas en casos. Respuestas a las preguntas de tipo test. Respuestas a los casos. Indice alfabético.
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Apoyar de manera permanente a la comunidad universitaria en actividades de investigación y de formación, a través de la información que genere y promueva la construcción  de conocimientos, para aportar de manera eficiente al desarrollo de nuestro país.

Actualizar de manera permanente nuestro fondo bibliográfico, para responder de forma eficiente a las necesidades y demandas de la comunidad universitaria.

Colecciones:

El fondo bibliografico esta conformado por las siguientes colecciones:

  • Colección bibliografía general,  libros de consulta 
  • Colección de referencia,  compuesta por diccionarios, enciclopedias, guías, atlas y guía de lectura braille.
  • Colección de proyectos de grado,  compuesta por, tesis, proyecto de grado,  trabajo dirigido y diplomados.
  • Colección hemerográfica  revistas, periódicos.
  • Colección de trabajos prácticos trabajos y proyectos presentados por alumnos
  • Colección Audiovisual:  Materiales multimedia, Cd-Rom - videos - casetes de VHS y libros digitales (PDF).

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Fondo General
Libro 616.042 T942e.13 (Navegar estantería) Disponible (No restringuido) BSC00407
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Contiene: Sección A. Principios de genética humana 1. Historia e impacto de la genética en la medicina. 2. Bases celular y molecular de la herencia. 3. Cromosomas y división celular. 4. Tecnología y aplicaciones del ADN. 5. Mapeo e identificación de genes en trastornos monogénicos. 6. Genética del desarrollo. 7. Patrones de herencia. 8. Matemáticas y genética de poblaciones. 9. Herencia poligénica y multifactorial. Sección B. Genética en medicina. 10. Hemoglobina y hemoglobinopatías. 11. Genética bioquímica. 12. Farmacogenética.13. Inmunogenética. 14. Genética del cáncer. 15. Factores genéticos en las enfermedades comunes. Sección C. Genética clínica. 16. Anomalías congénitas y síndromes dismórficos. 17. Consejo genético. 18. Trastornos cromosómicos. 19. Trastornos monogénicos. 20. Cribado de las enfermedades genéticas. 21. Pruebas prenatales y genética de la reproducción. 22. Cálculo de riesgo. 23. Tratamiento de las enfermedades genéticas. 24. Problemas éticos y legales en genética médica. Apéndice - webs y bases de datos clínicas. Glosario. Preguntas tipo test. Preguntas basadas en casos. Respuestas a las preguntas de tipo test. Respuestas a los casos. Indice alfabético.

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